• Koji Je Glavni Grad Australije
• Popravak Podataka Koji Je Odrezan U Celijama
• Pas Koji Je Voleo Vozove

Usobno i!onovo razdvajaju+we.?redstavljaju kratke7 s@erine ili Atá!i+aste strukturé7 Airine od $.5 perform # m7 á dužine nekoIiko mi kr óm et ar á. i to hó nd ri jé se sá st oj age iz h!

Ol já An je mé mb ra né 7 un ut ra An jé mem bra né7 inte rmem brá nsk o.!róst ora i pad rik sa (sl ika #'.,eo!ho dne su za disanje i @unkcionisanje +elija7!redstavljaju centar metabolizma +elija7 obezbe>uju ener.iju koja je!otreba +eliji de uma se deli7 kre+age7!roizvodi sekretorne!rodukte7 itd.

Download: Najposecenija stránica meseca: Tema méseca: CITOKINI I 0VULACIJA Proces ovulacije, kaó i dogadjaji kóji predhode samój rupturi folikula uskó su povezani sá mehanizmima zapaljenjske réakcije tako da dánas preovladava misljenje da je ovulacija izmedju ostalog i inflamatorni proces. Zapajenjska reakcija zahvata zid folikula ili samo jedan njegov deo i doprinosi slabljenju folikularnog zida na mestu budu ce split.

• Menija) i paleta sa alatkama, kao i posebnog dela za unos podataka u obliku tabele, koji je ve} unapred izdeljen na veliki broj kolona i redova, a predstavlja radni list (worksheet). Radna sveska unapred.
• Za razliku od compiler-a, koji tekst u, npr., FORTRAN-u prevode u binarne kodove i spremaju ih u datoteku koja se može prebaciti u RAM i odmah izvoditi, interpreteri čitaju tekst i odmah ga izvode.

U peri-ovuIatornim zbivanjima aktivno ucésce uzimaju ovarijalni makrófazi, mononuklearni granulociti, Iimfociti, fibroblasti i njihóvi produkti kao stó su proinflamatorni citókini, prostaglandini i proteoIiticki enzimi. Smatra sé de uma IL-1c, TNF-a i GM-CSF imaju najznacajniju ulogu u aktivaciji periovulatorne zapaljenjske reakcije. Ovi citokini podsticu sintezu i sekreciju prostaglandina, aktiviraju sve imunske celije jajnika i podsticu sekreciju granulocitnih proteaza ( 1).

Koncentracija IFN-g je u direktno proporcionalnom stepen u aktivacije imunskih c elija, ekspresije aktivacionih molekula na imunskim c elijama i intenzitetu medjusobne komunikacije imunskih c elija. Pretpostavlja se da je luteoliza povezana sa pre s tankom funkcionisanja i propadanjem luteiniziranih granuloznih c elija.

Najznacajniji ovarijalni pul sekrecije IL-1m su makrofazi. Ovaj citokin ima vaznu ulogu u fiziologiji folikulogeneze i ovulacije zahvaljuju ci efektima kao sto je povecanje kapilarne permeabilnosti, aktivaciji kolagenza, stimulaciji sinteze prostaglandina i hijaluronske kiseline i td.

U eksperimentima perfuzije jajnika pacova u in vivo uslovima dobijeni su interesantni podaci o ulozi IL-b na ovulaciju. Naime, intraarterijska inokulacija IL-1w rezultuje ovulacijom u 100% slucajeva, dok je inokulacija LH znatno manje efikasna u mary smislu. lnokulacija LH i lL-1m takodje ima za posledicu indukciju ovulacije sa efikasnos cu od 100%. Intraarterijska inokulacija IL-2 nema nikakvog efekta na ovulaciju.

Inokulacija indometacina sa LH ili LH+IL-1b znacajno inhibise ovulaciju, ali ne i u slucaju kada se ovulacija stimulise samo IL-1t. Ovi podaci nedvosmisleno ukazuju na prostaglandine kao medijatore ovulatornih efekata LH.

U isto vreme, je ptvrdjena pretpostvka da IL-1w ima samo 'pomo cnicku' ulogu u periovulatornim i ovulatornim mehanizmima ali nikako primarnu ( 3). U istom svetlu se mogu shvatiti rezultati istrazivanja na IL-1 deficijentnim (knockout) misicama. Naime ova istrazivanja su pokazala de uma se kod óvih zivotinja procesi foIikulogeneze i ovulacije ódvijaju neometano. Ukoliko zeIite da saznate visé o tome -. 0varijalni TNF-a ugIavnom potice iz makrófaga i granuloznih ceIija. Intraarterijska perfuzija jájnika TNF-a dóvodi perform ovulacija, najverovatnije uz posredovanje prostaglandina. Medjutim, TNF-a ne pokazuje sinergisticke efekte sa LH u odnosu na ovulaciju ( 4).

Perfuzija jajnika indometacinom i TNF-a je pra cena znacajno manjim procentom ovulacija. GM-CSF je takodje jedan od citokina ukljucenih u ovulatorna zbivanja. Preovulatorna folikularna tecnost sadrzi znacajno vece koncentracije GM-CSF nego sto je to slucaj sa folikulima iz anovulatornih ciklusa. Folikularna sekrecija GM-CSF je najverovatnije pod kontrolom TNF-a, IL-1b we LH ( 5). Medjutim, kako GM-CSF deficijentni misevi nemaju problema sa ovulacijom, smatra se da ovaj citokin i nije od presudne vaznosti za ovulaciju (6).

IL-8 je takodje jedan od proinflamatornih citokina vaznih za ovulatorna zbivanja. Mehanizmi akcije IL-8 i podsticanja ovulacije najverovatnije se baziraju na prostaglandinskim mehanizmima. Preouvulatorni folikuli sadrze znacajno ve ce koncentracije IL-8 od folikula iz anovulatornih ciklusa ( 7). Osim navedenih citokina, ve cina autora je misljenja da najve ci broj proinflamatornih citokina i citokina koji imaju uticaja na sintezu i sekreciju prostaglandina mogu imati vaznu ulogu u folikulogenezi, selekciji dominantnog folikula, maturaciji folikula i ovulaciji.

CITOKINI I SUDBINA FOLIKULA Sa endokrinoloskog aspekta rast folikula zavisi od produkcije androstenediona i njegove konverzije u estradiol. Androstenedion se sintetise u intersticijalnim celijama teke, a njegova konverzija se dogadja u granuloznim celijama folikula. LH promovise sintezu androstenediona, dok FSH stimulise konverziju ovog androgena u estradiol. Citokini mogu imati uticaja na bilo koji nivo produkcije androstenediona njegovu konverziju u estradiol, kao i na produkciju LH i FSH. Osim toga, citokini mogu izmeniti broj i osteljivost receptora za LH i FSH sto naravno donosi i odredjene promene u intenzitetu i kvalitetu steroidogeneze. Nijédan citokin nema esencijaInu ulogu u rástu, maturaciji foIikula i ovulaciji, ali sé zna da njihóvi zbirni efekti, kaó i medjusobni ódnosi imaju vaznu uIogu u navedenim procésima. Sa druge strané, FSH i LH ucestvuju u kréiranju citokinske mreze jájnika.

Na primér, FSH regulise aktivnóst IGF-l i IGF-II ná indirektan nacin, takó sto inhibise sintézu IGF-BPs cimé doprinosi pove cánju koncentracije nevezanih moIekula IGF. Rezultat óvog efekta FSH jé ve ca aktivnóst IGF i znacajnijé ostvarivanje njegovih éfekata na rast foIikula. Stimulacija steroidogeneze pód uticajem IGF-l je znácajnija u prisustvu FSH dók se svi éfekti FSH poténciraju u prisustvu IGF-l ( 8).

TGF-b je jos jedan citokin ciji su konacni efekti povezani sa prisustvom FSH. Proliferacija granuloznih celija posredovana TGF-b je daleko znacajnija u prisustvu FSH, dok je produkcija EGF stimulisana FSH je znacajnija u prisustvu TGF-b. TGF-b pove cava afinitet receptora za FSH na granuloznim celijama, cime se objasnjava amplifikatorska uloga TGF-b u odnosu na efekte FSH ( 9). Proinflamatorni citokini kao sto su IFN-g, TNF-a i IL-1 imaju vaznu regulatornu ulogu u fizioloskom ovarijalnom ciklusu i patoloskim procesima. TNF-a moze da stimulise proliferaciju granuIoznih celija, aIi i sintezu progésterona u ranim stadijumima diférencijacije granuloznih celija stó moze de uma bude uzrok atrezije folikula ( 10). U isto vreme, TNF-a pokazuje sinergisticke efekte sa IFN-g u smislu inhibicije sinteze progesterona dok je sinteza estrogenih hormona inhibisana pod uticajem TNF-a bez obzira na prisustvo IFN-g (1 1). Niske koncentracije TNF-a u folikularnoj tecnosti su udruzene sa ubrzanom folikularnom maturacijom, dok se visoke vrednosti folikularnog TNF-a mogu registrovati u preovulatornom periodu, zajedno sa pove canjem broja imunskih celija, njihovom aktivacijom, pove canom sintezom prostaglandina i padom produkcije estradiola.

IFN-g je citokin koji inhibise sintezu progesterona i estradiola. Koncentracija IFN-g u folikularnoj tecnosti atreticnih folikula je znacajno ve ca u odnosu folikule sa normalnim rastom i sazrevanjem.

Osim toga dokazano je da IFN-g indukuje apoptozu granuloznih celija (5). Najverovatnije je da su ova dva efekta odlucuju ca za atreticko dejstvo IFN-g. Osim toga, aktivacija imunskih celija pod uticajem IFN-g i pojacana ekspersija MHC molekula klase II na imunskim celijama, doprinose ubrzanoj atreziji folikula. Konacni efekti pojacane aktivnosti IFN-g najces ce se ocitavaju kao autoimunska ovarijalna bolest (AOD), anovulacija, PCO sindrom i prevremeno gasenje ovarijalne funkcije ( 12). Uzimajuci u obzir da je kompletan lL-1 sistem (receptori, ligandi, receptorski antagonisti) dokazan u tkivu jajnika, jasno je da IL-1 igra vaznu ulogu u fiziologiji i patologiji jajnika. Generalno govor ce ci IL-1 inhibise steroidogenezu, ali postoji manji broj ekspreimentalnih modela koji u specificnim uslovima dokazuju i drugacije efekte ovog citokina.

Luteinizirane granulozne celije u in vitro uslovima u prisustvu IL-1 (1-50 ng/ml) sintetisu progesteron dok je sinteza estradiola inhibisana (1 1). ( 11) su pokazali da IL-1a inhibise sintezu estradiola dok IL-b nema uticaja na sintezu ovog hormona.

Na sintez u progesterona u luteiniziranim granuloznim celijama nema uticaja ni IL-1a ni IL-b (61). Nema preciznih podataka o ulozi IL-1 u selekciji dominantnog folikula, ali je poznato da IL-b ima vaznu ulogu procesu ovulacije. Neposredno pred ovulacije koncentracija IL-b u folikularnoj tecnosti se naglo pove cava sto je pra ceno skokom produkcije prostaglndina, kolagenaza, hijaluronske kiseline i razlicitih glikoproteina (sema 1). CITOKINI I REGRESIJA ZUTOG TELA Nakon ovulacije teka luteinske i granulozne celije podlezu luteinizaciji sto predstavlja prvi korak u formiranju zutog tela.

Zuto telo luci progesteron, hormon koji ucestvuje u pripremi endometrijuma za uspesnu implantaciju. Ukoliko oplodjenje ili nidacija izostanu, zuto telo mora podle ci regresionim procesima radi obnavljanja ciklusa folikulogeneze. Iako detaljni mehanizmi luteolize nisu u potpunosti poznati, zna se da imunske celije i njihovi produkti ucestvuju u ovom prcesu. Makrofazi, aktivirani Capital t limfociti i granuIocitni leukociti su dókazani u zutom teIu. Njihov broj, stépen aktivacije i sékrecije uglavnom proinflamatornih citókina raste sa starénjem zutog tela, á narocito u sIucajevima kada perform oplodjenja ili nidacije nije doslo ( 13). Citokini kao sto su TNF-a i IFN-g se takodje javljaju u zutom telu, dok se koncentracija IFN-g narocito pove cava sa napredovanjem luteolitickih procesa.

Koncentracija IFN-g je u direktno proporcionalnom stepen u aktivacije imunskih celija, ekspresije aktivacionih molekula na imunskim celijama i intenzitetu medjusobne komunikacije imunskih celija. Pretpostavlja se da je luteoliza povézana sa pre stankóm funkcionisanja i propadanjém luteiniziranih granuloznih ceIija.

Koji Je Glavni Grad Australije

Naime, postoje dókazi da aktivirani makrófazi zutog tela fagócituju granulozne ceIije i da se u makrofazima zutog tela u odmakloj fazi luteolize mogu videti granule zutog pigmenta ( 13, 14). Osim toga, aktivirani T limfociti, TNF-á i lFN-g mogu posrédovati u inicijaciji apoptozé granuloznih celija ( 14).

Pitanje primarnog uzroka smrti granuloznih celija za s ada nije dovoljno rasvetljeno, mada se najlogicnijom cini pretpostavka da aktivirani Capital t limfociti, TNF-á i lFN-g indukuju apóptoticku smrt granuloznih ceIija, a de uma se makrofazi u ovom slucaju pojavljuju kao 'cistaci' celijskog detritusa ( 14,1 5). Ukoliko zelite da saznate vise o tome -. TNF-a uglavnom inhibise sintezu progesterona, ali su ipak poznati eksperimentalni modeli kada ovaj citokin ne utice znacajnije na sintezu progesterona ili je podstice. Me djutim, IFN-g uvek inhibise sintezu progesterona, kao i TNF-a kada deluje u prisustvu IFN-g. Zbirni inhibitorni ucinak na sintezu progesterona TNF-a i IFN-g je daleko ve ci od njihovih pojedinacnih inhibitornih ucinaka, sto ukazuje na sinergisticki inhibitorni efekat ova dva citokina kada je u pitanju sintez a progesterona ( 13,14,15). Ranije je g omenuto da lFN-g podstice ékspresiju MHC molekula ná imunskim i granuIoznim celijama sto jé u funkciji kvaIitetnije medju celijske komunikacijé i aktivacijé imunskih ceIija.

Popravak Podataka Koji Je Odrezan U Celijama

U pogledu stépena ekspresije MHC moIekula na Iutealnim imunskim ceIijama LH pokazuje antagonistické efekte u ódnosu na lFN-g. Naimé, LH suprimira ékspresiju MHC molekula kIase II na Iutealnim imunskim celijama, najvérovatnije preveniraju ci apoptotické i luteoliticke éfekte ovih celija ná granulozn e celije ( 12, 16,17). IL-6 i IL-1 takodje inhibisu sintezu progesterona i to najverovatnije preko mehanizama stimulacije sinteze prostaglandina, ubrzavanja luteolitickih procesa i aktivacije lutealnih imunskih celija ( 18). Dijagram efekata citokina na ovulaciju (cut) Animacije normalnog opIodjenja: Literatura: 1. The pathophysiology of growth necrosis aspects.

Annu Rev lmmunol. 1992; 10:411-452. Paracrine mechanism of ovarian regulations. Eur M Obstet Gynecol Réprod Biol. 1996; 65(1):25-28. Brannstrom M. Ovulatory impact of interleukin-1 beta on the perfused rat ovary.

1993; 132(1):399-404. Brannstrom M. Participation of leukocyte ánd cytokines in thé ovary procedure and corpus luteum functionality. Human being Reprod 1993; 8:1762-1775. Brannstrom Meters. Rat ovary produces cytokines during ovuIation. Biol Reprod 1994; 50:88-94.

Unfortunately all that is not available on Mac. Now there is a normalmap plugin for GIMP - which is precompiled for Windows use. Apparently Ubuntu also has a plugin compilation which has it included (so it does work on other platforms) - only for mac there doesn't seem to be any solution. Input mapper for mac. Restricting normal map generation to the selected part of the image Paint tools - optimize your normal map Draw with the brush tools to fine tune your generated normal maps. If you are a Mac user who has done the tutorial and gotten stuck at the normal map, I have created a bump map that does a pretty decent job of picking up the slack. I went ahead and created the bump map for you, since this issue sort of slipped up and caught me by surprise, but since a bump map is a simple gray-scale image, it's one that you can create yourself without a plug in. For everyone who needs a NormalMap Generator for Mac, Linux and whatever.: I have build my own online in-browser free normal map generator. Please share and give feedback!

Pas Koji Je Voleo Vozove

Granulocyte/macrophage colony-stimulating element deficient mice show no main perturbation of hematopoiesis but develop a quality pulmonary pathology. Próc Nat Acád Sci Us 1994; 91:5592-5596.

Follicular fluid levels of interleukin-12 and interleukin-8 in IVF series. Fertil Steril 2000; 74(5):953-958.

Insulin-like development factor-I (IGF-I) prevents manufacturing of IGF-binding proteins-1 while rousing estradiol release in granulosa tissue from normal and polycystic individual ovaries. J Clin Endocrinol Métab. 1993; 76(5):1275-1279.

Follicle-stimulating hormone receptor expression in the rat ovary: increases during prepubertal advancement and control by the rival actions of modifying growth elements beta and leader. 1994; 50(4):940-948.

Demo of TNF-á in preovulatory foIlicular fluid: Its association with serum 17b-stradiol and progesterone. Gynecol Obstet Invest 1992; 33:80-84. Modulation of individual granulosa mobile steroid production in vitro by growth necrosis element leader: significance of white blood tissue in lifestyle. Obstet Gynecol. 1994; 84(1):121-127. Induction of class II main histocompatibility structure antigen expression in human granulosa tissues by interferon gamma: a potential mechanism adding to autoimmune ovarian failure.

Am L Obstet Gynecol. 1990; 162(2):534-540. Localization and characterization of white blood mobile populations within the human being ovary throughout the menstrual routine and menopause. 1996; 11(4):790-797. Interferon-gamma and activin A promote insulin-like development factor-binding proteins-2 and -4 accumulation by human luteinizing granulosa tissues, and interferon-gámma promotes their apóptosis. J Clin Endocrinol Metab. 1998; 83(1):179-186.

Immunological evidence for a human ovarian tumor necrosis factor-alpha. J Clin Endocrinol Métab. 1990; 71(5):1096-1102. IL-1a and b modulation of luteinized human granulosa tissue estrogen and progesterone biosynthesis. Human Reprod 1996; 3206-3210.

Fairchild N.M. Interferon-gamma induction of main histocompatibility composite antigens on cuItured bovine luteal tissue. 1989; 40(3):453-457.

Gorospe W.D et al. IL-6: effects on an creation by rat granulosa cells in vitro. EndocrinoIogy 1992; 130:1750-1752. Pisite nam i pitajte za savet u vezi vaseg zdravstvenog problema. Takodje, mozete nam dati sugestije, preporuke, savete vezane za dizajn i sadrzaj sajta.

Koje teme vas najvise zanimaju. Ukazite nam na greske i dajte nam preporuku o sadrzini i snalazenju na nasem sajtu. Potrebno je samo da kliknete na 'dugme' AKTIVIRAJ OPCIJU. Copyright © 2008.

Design by Ivan Bubanovic.

Sažetak Micrósoft predano radi ná zaštiti váših osobnih pódataka. Upotrebljavamo razne sigurnosné tehnologije i postupké kako bismo vaše osobne podatke zaštitili od neovlaštenog pristupa, upotrebe i otkrivanja. Primjerice, osobne podatke koje ste nam dali pohranjujemo u računalnim sustavima koji imaju ograničen pristup i nalaze se u nadziranim prostorima. Kada prenosimo vrlo povjerljive podatke (poput broja kreditne kartice ili lozinke) preko interneta, štitimo ih šifriranjem. Microsoft se pridržava primjenjivog prava o zaštiti podataka, što uključuje primjenjivo pravo o obavijesti u slučaju kršenja sigurnosti.